Растворимость лекарственных веществ

Растворители (дисперсионные среды).

Требования:

1. Не плохая растворяющая способность.

2. Хим индифферентность (способность не изменять характеристики растворяемых фармацевтических веществ).

3. Не должны быть ядовитыми для человеческого организма.

4. Не должны владеть противным запахом и/либо вкусом.

5. Не должны являться подходящей средой для развития микробов.

6. Должны быть дешевенькими и доступными.

Вода очищенная. Aqua purificata

ФС 42-26-19-97.

Получают из водопроводной Растворимость лекарственных веществ воды последующими способами:

- перегонка

- ионный обмен

- оборотный осмос

- композиция этих способов.

Получают и хранят в асептических критериях в дистилляционной комнате асептического блока.

Требования к воде чистой:

- прозрачность, отсутствие вкуса, аромата, цвета; рН=5-7.

- Не должна содержать ионов хлора, кальция, сульфатов, нитратов, нитритов, восстанавливающих веществ, диоксида углерода, ионов томных металлов.

- Нормируется содержание Растворимость лекарственных веществ аммиака.

- Микробиологическая чистота должна соответствовать СанПин на питьевую воду

Контроль свойства:

1. Высококачественный анализ на отсутствие ионов кальция, хлоридов, сульфатов проводится в аптеке раз в день, отбирается порция на анализ из каждого сборника.

2. Полный хим анализ проводится в Контрольно-аналитической лаборатории (КАЛ) 1 раз в квартал.

3. Микробиологический анализ – в СЭС 2 раза в Растворимость лекарственных веществ квартал.

Хранение:

В закрытых емкостях, сделанных из материалов, не изменяющих параметров воды чистой и защищающих ее от посторонних частиц и микробиологического загрязнения.

Срок годности менее 3-х суток.

Растворимость фармацевтических веществ

Растворимость – это способность вещества растворяться в разных растворителях.

Обозначение растворимости:

1. в ГФ XI приняты условные определения, подразумевающие определенное количество растворителя (мл) для Растворимость лекарственных веществ растворения 1,0 г фармацевтического вещества.

Условный термин Объем растворителя (мл) для растворения 1 г вещества
Совсем не сложно растворим Просто растворим Растворим Равномерно растворим Не достаточно растворим Сильно мало растворим Фактически нерастворим До 1мл Более 1 до 10 Более 10 до 30 Более 30 до 100 Более 100 до 1000 Более 1000 до 10000 Более 10000

2. нередко растворимость указывают в виде Растворимость лекарственных веществ соотношения.

К примеру, борная кислота растворяется в воде в соотношении 1:25 (при 200С). Это значит, что для растворения 1,0 г л.в. будет нужно 25 мл воды.

Настоящие смеси низкомолекулярных веществ.

Это гомогенные однофазовые системы (нет границы раздела фаз).

Фармацевтические вещества в растворе находятся в виде ионов либо молекул.

Водные смеси пылеобразных фармацевтических Растворимость лекарственных веществ веществ готовят массо-объемным методом (согласно приказу МЗ №308, утверждающему «Инструкцию по изготовлению водянистых фармацевтических форм»). Это значит, что фармацевтические вещества берут по массе (отвешивают на весах), а растворителя (воды чистой) отмеривают при помощи мерного цилиндра столько, чтоб получить требуемый объем раствора.

Содержание фармацевтических веществ в растворе характеризуется концентрацией Растворимость лекарственных веществ. Существует 2 метода ее выражения:

1. в массо-объемных процентах, которые демонстрируют, сколько фармацевтического вещества в граммах содержится в 100 мл раствора;

2. в массо-объемном соотношении, которое указывает, в каком количестве раствора (мл) содержится 1,0 г л.в.

К примеру, соотношение 1:5 указывает, что 1,0 г фармацевтического вещества содержится в 5 мл раствора.

Стадии Растворимость лекарственных веществ изготовления:

1. Лекарственная экспертиза рецепта (проверка сопоставимости ингредиентов; по мере надобности проверка доз фармацевтических веществ в смесях для внутреннего внедрения и норм отпуска).

2. Расчеты и составление рабочей прописи.

3. Изготовка: сначала в подставку наливают воду очищенную рассчитанного объема, потом отвешивают и растворяют фармацевтические вещества в определенной последовательности (по строгости списков) – поначалу Растворимость лекарственных веществ наркотические вещества, ядовитые, сильнодействующие, перечня А; позже Перечня Б и в последнюю очередь - Общего перечня.

4. Фильтрование проводят для чистки от примесей (механических включений) через маленькой ватный тампон либо 2-4 слоя марли во флакон для отпуска соответственного объема тусклого либо темного стекла (при наличии светочувствительных компонент).

5. Укупорка флакона. Укупоривают корковой (с подложенным Растворимость лекарственных веществ пергаментом), резиновой либо пластмассовой пробкой. Сверху обвязывают при помощи резинки кружком пергамента (если пробка корковая либо резиновая) либо навинчивают крышку (если пробка пластмассовая).

6. Проверка чистоты.

7. Оформление ППК.

8. Оформление к отпуску («Внутреннее. Микстура» либо «Наружное»; все л.ф. – «Беречь от детей»; все ЖЛФ – «Хранить в холодном месте» с/г 10суток Растворимость лекарственных веществ).

1. Проверка доз.

Раствор дозируют ложками (Vст.л. = 15 мл, Vдес.л. = 10 мл, Vчайн.л.= 5 ml).

1). Определяют общее число приемов: N = Vобщ/Vложки.

2). ЛРД = Мл.в. на всю л.ф. /N

3). ЛСД = ЛРД*n (число приемов в день).

Если ЛРД>ВРД без специальной пометки доктора, то ЛРД берут равной ½ ВРД Растворимость лекарственных веществ.

Если ЛСД>ВСД, то ЛСД = ½ ВСД. Пересчитывают массу л.в. на всю л.ф. по формуле: Мв-ва = ½ ВСД * S, где S – число суток приема.

Пример:

Rp.: Coffeini-natrii benzoatis 5,0

Aquae purificatae 120 ml

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в денек.

ВРД = 0,5 ВСД = 1,5

Общий объем 120 мл

Vст.л. = 15 мл

N = 120 /15 = 8 приемов Растворимость лекарственных веществ.

ЛРД = 5,0/8 =0,625; ЛРД> ВРД

ЛСД = 0,625*3 = 1,875; ЛСД> ВСД

=>Дозы завышены.

ЛРД берут равной ½ ВРД, т.е. ЛРД испр.= ½ ВРД= 0,5/2=0,25

Мв-ва испр =0,25*8=2,0

2. Расчеты и составление рабочей прописи.

А) общий объем раствора.

1). Может быть указан в рецепте.

Rp.: Solutionis Analgini 5% - 150 ml

2). При раздельном выписывании ингредиентов объем равен сумме жидкостей по прописи:

Rp.: Analgini Растворимость лекарственных веществ 5,0

Sirupi Sacchari 20ml

Aquae purificatae 180 ml

Общий объем равен 180 мл + 20 мл=200 мл

Если в рецепте указан растворитель до определенного объема (ad), то в данном случае все другие воды по прописи входят в этот объем.

Rp.: Analgini 5,0

Sirupi Sacchari 20ml

Aquae purificatae ad 200 ml

Общий объем равен 200 мл

Б) масса фармацевтического вещества.

1). Может быть указана в рецепте Растворимость лекарственных веществ:

Rp.: Solutionis Analgini ex 7,5 - 150 ml

*2). В рецепте указана процентная концентрация раствора:

Rp.: Solutionis Analgini 5% - 150 ml.

Массу л.в. рассчитывают по пропорции:

5,0 г л.в. – 100мл

Х г л. – 150мл, откуда Х= 5,0*150/100=7,5 г

В) объем воды.

При растворении фармацевтических веществ происходит повышение объема, т.е. объем раствора всегда больше объема растворителя, потому Растворимость лекарственных веществ для фармацевтических веществ экспериментально определены коэффициенты роста объема (см. таблицу в приказе №308). КУО указывает, на сколько мл возрастает объем ж.л.ф. при растворении 1,0 г фармацевтического вещества (при t=200С).

Нужно, чтоб после растворения л.в. повышение объема (ΔV) не превышало допустимых отклонений по приказу №305.

Правила:

1) Если растворяют Растворимость лекарственных веществ одно л.в., то рассчитывают концентрацию наивысшую (Смах) и ассоциируют с концентрацией по рецепту (Спо рец.)

Смах=N/КУО, где N – норма отклонений по приказу №305

Если Смах≥ Спо рец., то ΔV не учитывают, в данном случае

Vводы = Vобщ (раствора по рецепту).

[Берут тот объем воды, который прописан, либо объем воды равен объему Растворимость лекарственных веществ раствора].

Если Смах≤ Спо рец., то ΔV учитывают, в данном случае

Vводы = Vобщ – ΔV. ΔV=Мл.в.*КУО

2) Если растворяют два и поболее л.в., то рассчитывают концентрацию суммарную (С сумм.) и ассоциируют с 3%

Если Ссумм≥3%, то ΔV учитывают, в данном случае

Vводы = Vобщ – ΔV. ΔV=М1л.в.*КУО Растворимость лекарственных веществ1л.в.+ М2л.в.*КУО2л.в.+…

Если Ссумм≤3%, то ΔV не учитывают, в данном случае

Vводы = Vобщ (раствора по рецепту).

Примеры:

1. Rp. Solutionis Natrii hydrocarbonatis 1%-120ml

D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в денек.

Расчеты:

1,0-100

Х-120

М натрия г/к=120*1,0/100=1,2 г

Vобщ=120мл

Смах=N/КУО=3/0,3=10%, Спо рец=1%; Смах> Спо рец Растворимость лекарственных веществ., ΔV не учитывают, Vводы = Vобщ=120мл

2. Rp.: Sol. Magnesii sulfatis 10%-250ml

D.S. По 1 столовой ложке 2 раза в денек.

Расчеты:

10,0-100

Х-250

М магния сульфата=10,0*250/100=25,0 г

Смах=N/КУО=1/0,50=2%, Спо рец=10%; Смах< Спо рец., ΔV учитывают (ΔV=Мл.в.*КУО), Vводы = Vобщ- ΔV =250мл-25,0*0,50=238мл

3. Rp.: Sol. Natrii bromidi 3%-100ml

Dibazoli 0,2

Acidi ascorbinici 0,5

M. D.S Растворимость лекарственных веществ. По 1 столовой ложке 3 раза в денек.

Выписана ЖЛФ для внутреннего внедрения, дозируемая ложками – микстура. Дибазол – вещество перечня Б, нужна проверка доз. ВРД=0,05; ВСД=0,15:

1). Vобщ=100мл, Vст.л.=15мл, N = Vобщ/Vложки=100/15=6 приемов

2). ЛРД = Мл.в. на всю л.ф. /N=0,2/6=0,03

3). ЛСД = ЛРД*n (число приемов в день)=0,03*3=0,09

ЛРД <ВРД, ЛСД <ВСД, дозы Растворимость лекарственных веществ не завышены.

Расчеты:

М натрия бромида=100*3,0/100=3,0 г

С сумм=(3,0+0,2+0,5)*100%/100мл=3,7%>3%, ΔV учитывают.

ΔV=М натрия бромида*КУО натрия бромида+ М диб.*КУО диб.+ М к-ты аск.*КУО к-ты аск.

Vводы = Vобщ – ΔV=100-(3,0*0,26+0,2*0,81+0,5*0,61)=98,75=99мл

РП:

Воды чистой 99мл

Дибазола 0,2

Натрия бромида 3,0

К-ты аскорбиновой 0,5

Vобщ=100мл

Разработка:

Сначала, в Растворимость лекарственных веществ подставку наливают 99 мл воды чистой, потом отвешивают и растворяют фармацевтические вещества в определенной последовательности (по строгости списков) – поначалу дибазол (вещество Перечня Б); потом натрия бромид и к-ту аскорбиновую (вещества общего перечня). Фильтруют через маленькой ватный тампон во флакон для отпуска темного стекла (натрия бромида и к-та аскорбиновая - светочувствительные составляющие Растворимость лекарственных веществ). Укупоривают флакон пластмассовой пробкой, сверху навинчивают крышку.

Проверка чистоты.

ППК: дата рецепт№

Aquae purificatae 99 ml

Dibazoli 0,2

Natrii bromidi 3,0

Acidi ascorbinici 0,5

Vобщ=100 ml

Приготовил:

Проверил:

Оформление к отпуску: «Внутреннее. Микстура», «Беречь от детей»; «Хранить в холодном месте, защищенном от света» с/г 10суток.

4. Rp.: Natrii bromidi 2,0

Analgini 0,5

Aquae purificatae 150ml

M. D.S. По Растворимость лекарственных веществ 1 столовой ложке 2 раза в денек.

Анальгин – вещество перечня Б, ВРД=1,0; ВСД=3,0

Дозы очевидно не завышены, т.к. на всю л.ф. приходится 1 ВРД.

Расчеты: Vобщ=150 ml

(2,0+0,5) – 150мл

Х – 100мл

С сумм = (2,0+0,5)*100/150 = 1,67% <3%, ΔV не учитывают

Vводы=Vобщ=150 ml


rassmotrim-naibolee-rasprostranennie-istochniki-vozgoranij.html
rassmotrim-obshie-aspekti-sintaksisa-yazika-programmi-na-java-eto-nabor-probelov-kommentariev-klyuchevih-slov-identifikatorov-literalnih-konstant-operatoro.html
rassmotrim-osnovnie-napravleniya-i-problemi-nauchnoj-organizacii-truda-v-socialnoj-rabote.html